CE认证是产品进入欧洲经济区（EEA）市场的合格标志，表示该产品符合欧盟、健康、环保和消费者保护等法规要求。产品只有获得CE认证，才能在欧盟市场上合法销售。下面是CE认办理的详细步骤和可以做CE认的机构信息。

CE认办理步骤

确定适用的欧盟指令或法规

低电压指令（LVD）：适用于电气设备（如电吹风、电视、洗衣机等）。

电磁兼容性指令（EMC）：适用于有电子元件的产品，保证产品不会对其他设备造成电磁干扰。

医疗器械指令（MDD）：适用于医疗产品。

玩具指令（Toy Directive）：适用于玩具产品。

机械指令（MD）：适用于机械设备，如自动化设备、生产线等。

不同类型的产品需要遵守不同的欧盟指令和法规。CE认证并不是一个统一的标准，而是根据产品的种类和风险等级，适用不同的法规。例如，电子产品通常需要遵守低电压指令（LVD）、**电磁兼容性指令（EMC）**等，而玩具、机械产品等则有各自的指令。

常见的CE认证适用指令：

评估产品的合规性

进行产品测试，确保产品符合相关指令的要求。测试通常包括性、电磁兼容性、材料性等。

根据产品类别，决定是否需要三方认证机构（Notified Body）进行测试和审核。如果产品属于产品（如大多数电子消费品），通常只需制造商进行内部评估和自我声明；而高风险产品（如医疗设备）通常需要三方机构参与。

技术文档和合规声明

准备技术文档，包括产品设计、、用户手册等，证明产品符合相关欧盟指令。

根据指令要求，制造商需签署欧盟合规声明（DoC, Declaration of Conformity），声明产品符合适用的欧盟指令。

贴上CE标志

一旦完成测试并准备好相关文档，产品就可以贴上CE标志。CE标志清晰、可见且不易磨损。

市场监督和定期审查

一旦产品进入市场，欧盟各国的市场监督机构可能会进行抽查，确保产品继续符合CE认证要求。

如果产品发生重大设计或功能上的变化，需要重新评估和认证。

哪些机构可以做CE认？

欧盟通知机构（Notified Bodies）

例如，以下是一些常见的通知机构（Notified Bodies）：

TÜV Rheinland：提供各类产品的CE认服务，涵盖电子、电气、机械、医疗等多个行业。

：提供认服务，涵盖多个行业的产品CE认证。

DEKRA：提供产品测试、认和技术咨询，适用于多个行业。

Intertek：提供、测试和检验服务，适用于电子、汽车、消费品等多个领域。

Notified Bodies是由欧盟成员国的符合资质的认机构。对于一些高风险产品（如医疗器械、压力设备等），通过这些三方机构进行测试和审核。

通知机构会根据产品类型和相关指令的要求进行评估，并提供相关的合格评定报告。

通常情况下，通知机构会进行产品的审查和测试，确保产品符合欧盟的相关法规。

自我认证（Self-certification）

确定适用的指令和标准。

进行合规性评估（例如，内部测试或选择外部实验室进行测试）。

准备并签署欧盟合规声明（DoC）。

贴上CE标志。

对于产品，如大多数消费电子产品（例如手机、电视机、电吹风等），制造商可以根据欧盟的相关法规进行自我认证。也就是说，制造商不需要三方认证机构的参与，只要遵守相关法规，并进行合规性评估，进行自我声明即可。

自我认的步骤包括：

实验室和检测机构

对于某些产品，尤其是电子产品、机械设备等，可能需要通过三方实验室或检测机构进行合规性测试。这些实验室可以提供产品，帮助制造商完成CE认证过程。

CE认相关费用

CE认的费用因产品类型、复杂性和所需的测试项目不同而有所差异。通常的费用包括：

测试费用：如电气测试、电磁兼容性测试等。

认机构费用：对于高风险产品，通知机构的评估费用可能会较高。

实验室费用：如果产品需要送往实验室进行测试，则需要支付相关费用。

文件和行政费用：准备技术文档、合规声明等所需的费用。

总体来说，CE认的费用范围较广，可能从几百元到几千元不等，具体费用应根据产品的风险级别和认证过程的复杂性来决定。

总结

CE认证是产品进入欧盟市场的强制性要求，确保产品符合欧盟的、健康、环保等标准。

自我认证适用于产品，制造商可以自行完成CE认证过程。

高风险产品则需要通过**通知机构（Notified Body）**进行测试和认证。

认证过程需要根据产品类型选择合适的欧盟指令或法规，并进行合规性评估和测试。

选择合适的认证机构和测试机构，并根据产品的特点和市场需求，完成CE认证，将有助于产品顺利进入欧盟市场。