办理在巴西ANVISA注册的成本和时间会因多种因素而有所不同，包括器械的类型、等级、复杂性，申请文件的准备程度，临床试验是否需要，以及ANVISA审核的工作负荷等。因此，无法提供一个具体的固定数值来预测成本和时间。

以下是一些影响成本和时间的因素：

1. 医疗器械类型和等级: 不同类型和等级的医疗器械可能需要不同的审核和评估时间，也会影响成本。

2. 申请文件准备程度: 如果您的申请文件准备得充分且准确，可能能够加快审核流程，从而降低时间和成本。

3. 临床试验: 如果医疗器械需要进行临床试验，试验的时间和费用会对总体成本和时间产生影响。

4. 质量管理体系: 建立和维护质量管理体系所需的投入可能会增加成本。

5. 审核流程: ANVISA的审核流程和工作负荷会影响审核的时间。

6. 市场监管要求: 遵守巴西市场监管的要求可能会产生额外的成本和时间，如标签和包装的规定、市场监测等。

7. 现场检查和审计（可能）: 如果ANVISA要求进行现场检查或实地审计，这可能会增加成本和时间。

8. 变通知和文件: 如果在注册过程中需要进行任何变通知或提交文件，这可能会增加成本和时间。

9. 审核周期: ANVISA审核的周期会影响总体时间。